你最关心的！关于新冠疫苗的24个问题有回应了！

房大秘  2021-03-26 14:00

有必要。我国几乎所有人都没有针对新冠病毒的免疫力，对新冠病毒普遍易感，感染发病后，有的人还会发展为危重症，甚至造成死亡。通过有序接种新冠病毒疫苗，绝大部分人可以获得免疫力，当人群中疫苗接种率达到一定程度，才可形成有效群体免疫屏障，阻断新冠肺炎传播蔓延。

即日起至2021年6月30日，在我市工作、学习、居住的年龄为18-59岁人群及有特别需求且身体健康的60岁以上(含60岁)老年人均可以免费接种新冠病毒疫苗。

2021年7月至12月底，继续做好18-59岁人群接种;按全省部署，进行60岁以上(含60岁)老年人、基础性疾病患者等重症高风险的高危人群接种。

按照属地化管理原则实行集体预约接种，由街(镇)、社区(村)、单位进行登记预约，各街(镇)与属地区县疾控中心对接，报送辖区新冠病毒疫苗预约接种人员信息，由区县疾控中心安排接种。根据工作需要各区县将逐步开通预约移动应用终端或其他预约接种平台等信息化手段实行精准预约。

居民所在辖区卫生健康部门根据疫苗接种服务需求、现有设施条件和覆盖区域，合理规划和增设接种单位，并向社会公布接种单位信息，方便居民就近接受接种服务。届时接种单位根据预约情况有序提供接种服务。

目前，聊城市使用的是国产新冠病毒灭活疫苗。新冠病毒灭活疫苗是通过化学等方法使新冠病毒失去感染性和复制力，同时保留能引起人体免疫应答活性而制备成的疫苗。灭活疫苗是传统经典的疫苗制备方式，属于成熟、可靠、经典的疫苗研发手段。研发平台成熟、生产工艺稳定、质量标准可控、保护效果良好，研发速度快，且易于规模化生产，具有国际通行的安全性和有效性评判标准。

目前，其他研发技术路线的新冠病毒疫苗正陆续上市，后续接种疫苗品种将根据疫苗上市情况及时调整

新冠疫苗和其他疫苗一样，质量安全管理有一系列的保障措施。在疫苗的生产制造过程中，国家药品监管部门对企业的生产、制造标准都有明确要求，疫苗在获得注册前必须经过严格的动物实验和临床研究，并在疫苗上市使用前实施严格的批签发制度。所以，获得国家批准上市的疫苗安全性和有效性均达到合格标准。

接种疫苗可以在一定程度上降低感染风险，但任何疫苗的保护效果都不能达到100%，必要时仍应配合相关部门进行核酸检测。

全球新冠疫苗的研发有数百家单位，目前全球正在研发的新冠疫苗主要有8种：灭活疫苗、减毒活疫苗、复制型载体疫苗、非复制型载体疫苗、DNA疫苗、RNA疫苗、蛋白亚单位疫苗和病毒样颗粒疫苗。国内主要集中在：灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗(包括DNA疫苗和RNA疫苗)等。

在全球多个国家进行的Ⅲ期临床试验，验证了疫苗的有效性。但需要注意的是，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。个别受种者因个人体质等原因，接种疫苗后未产生保护作用，仍有可能发病。

在人群免疫屏障尚未建立起来之前，即使部分人群接种了疫苗，大家的防控意识和防控措施也不能放松。一方面疫苗的保护效果不是100%，在流行期间还会有较少部分已接种的人可能发病，另一方面在没有形成免疫屏障的情况下，新冠病毒依然容易传播。因此预防新冠病毒感染，口罩还要继续戴。

对于多数传染病，在感染病原体后，人体都会产生一定的免疫力，这部分人群通常不属于疫苗接种对象，如患天花、麻疹、风疹、水痘等疾病后不再属于疫苗接种对象。目前，虽然有感染过新冠病毒者发生二次感染的报道，但该问题尚属于个案并未普遍出现，仍有待后续更多研究才能得出结论。对于接种前已知的新冠肺炎确诊病例、无症状感染者，目前暂不建议接种新冠病毒疫苗；对于没有明确感染新冠病毒或患过新冠肺炎，符合接种条件者均可接种疫苗。

新冠病毒疫苗接种者在国内外医学检查中，如遇血清抗体检测结果为阳性，核酸检测等其他检查结果为阴性，可声明已接种疫苗并出示接种证，以便相关机构鉴别诊断。

不建议与其他疫苗同时接种。新冠病毒疫苗研发时间较短，所以现在还没有针对新冠病毒疫苗与其他疫苗同时接种的研究结果。在无法确定同时接种两种不同类型疫苗的安全性以及免疫效果的时候，建议与其他疫苗分开接种，并且与其他疫苗的接种间隔不少于14天。但是如有狂犬病暴露者需接种狂犬病疫苗的，应优先接种狂犬疫苗。

建议只要没有明确感染新冠病毒或患过新冠肺炎，凡符合接种条件者均可以接种疫苗，无需在接种疫苗前检测是否存在抗体。

目前的一些研究数据证实接种完新冠病毒疫苗后大约1周到10天左右的时间可以产生抗体，按照正常的接种程序接种以后，体内可产生较高滴度的抗体。目前新冠病毒发现的时间还不到一年，新冠病毒疫苗属于新研发并投入使用的疫苗，需要大规模接种之后的持续监测和相关研究，评估新冠病毒疫苗的保护持久性。目前证据提示，疫苗保护期可以达到至少半年以上。

高血压、糖尿病等慢性疾病如果通过生活方式调整和(或)药物治疗处于控制稳定的状态，可以接种;如相关指标控制不稳，或处于急性发作期，则建议暂缓接种。

甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进患者服用稳定剂量药物，病情平稳的，可以进行接种。甲状腺功能减退患者TSH>10ΜIU/ml，且T3、T4低于正常值时建议暂缓接种，未控制的甲状腺功能亢进或甲亢性突眼患者，建议暂缓接种。

既往发生过疫苗接种严重过敏反应(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等)不得接种，处于过敏性疾病发作期，建议暂缓接种。要考虑过敏体质的严重程度，并按照临床医师的医嘱执行。

从监测情况看，目前新冠病毒疫苗接种不良反应发生率总体和其他疫苗相当，多数症状较轻，主要为接种部位轻微的红肿、硬结、疼痛等，也可能会有一过性的发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等，一般不需要特殊处理。

目前尚未获得新冠病毒疫苗不同免疫程序的临床研究数据，因此尚未确定2剂新冠灭活疫苗间间隔。如错过接种时间，建议尽快补齐相应剂次。

(1)对疫苗中任何成分过敏者;

(2)既往发生过疫苗接种严重过敏反应(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等)者;

(3)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发病期和发热者;

(4)妊娠期妇女;

(5)患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者，有格林巴利综合症病史者;

具体以疫苗说明书为准

目前尚未获得新冠病毒疫苗不同免疫程序的临床研究数据，因此尚未确定2剂新冠灭活疫苗间间隔，与剂次间隔4-8周均为接种时间。符合接种第二剂次条件的市民请携带接种凭单及本人身份证件前往剂次接种点进行接种。为让更多市民能够尽早接受疫苗的保护，在此建议已完成剂次接种的市民尽量延长接种间隔，以便让更多市民尽早接种上剂次新冠疫苗。

新冠病毒灭活疫苗目前推荐的基础免疫程序为2针，期间至少间隔14天，接种部位为上臂三角肌。不同疫苗产品的接种程序和接种部位有所不同，具体以疫苗产品说明书为准。

目前尚无关于不同厂家或不同种类新冠病毒疫苗可以替代接种的证据。如无特殊情况建议现阶段使用同一厂家的同品种疫苗完成接种。

接种疫苗后，可能有极少数人会出现急性过敏反应、晕厥等情况。急性过敏反应和晕厥多在接种后30内发生，如接种后立即离开留观现场，可能会给受种者造成意外伤害。因此，受种者在接种疫苗后需要在接种单位指定区域留观半。

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